GDS900Espectrómetro de emisión atómica de descarga luminiscente

La fuente de descarga luminiscente cuenta con una serie de ventajas que incluyen:

• Calibraciones simples y lineales en comparación con otras fuentes
• Excitación controlada que se produce lejos de la superficie de la muestra
• Reducción del consumo de material de referencia
• La limpieza automática entre análisis ahorra tiempo y minimiza los efectos de matriz para un mayor rendimiento analítico

El sistema de detección garantiza estabilidad, flexibilidad y rendimiento, con las siguientes especificaciones:

• Cobertura de longitud de onda completa de 160 nm a 460 nm
• Resolución de 50 pm (0,050 nm) para diferenciar incluso las características más complejas de los espectros en total

Se dispone de soporte opcional para análisis CDP.

• Perfil de profundidad de composición de muestras conductoras eléctricas sólidas
• Ideal para chapado, galvanizado, revestimiento y otros tratamientos de superficies conductoras

El GDS900 es ideal para la determinación elemental masiva en metales u otros materiales sólidos, como acero, hierro fundido, titanio y otros metales. Cuando está equipado con la opción CDP, amplía su capacidad para incluir perfiles de profundidad compuesta de superficies como galvanizado, chapado, tratamientos térmicos y revestimiento.

La espectrometría de descarga luminiscente (GDS) es un método analítico para la determinación directa de la composición elemental de muestras sólidas. Se monta una muestra plana preparada sobre la fuente de descarga luminiscente, la fuente se evacúa y se rellena de nuevo con argón. Se aplica un campo eléctrico constante entre la muestra (cátodo) y el cuerpo conectado a tierra de la lámpara (ánodo).

Estas condiciones dan como resultado la formación espontánea de una descarga estable y autosostenida, que se denomina descarga luminiscente. La corriente aplicada se regula mediante la fuente de alimentación y la tensión de la lámpara se mantiene constante a través de la regulación de la presión de argón.

Tan pronto como se inicia el plasma, el campo eléctrico acelera los iones de gas inerte formados en el plasma hacia el cátodo. A través de un proceso llamado pulverización catódica, la energía cinética se transfiere de los iones de gas inerte a los átomos en la superficie de la muestra, lo que hace que algunos de estos átomos de la superficie sean expulsados hacia el plasma.

Una vez que los átomos son expulsados en el plasma, están sujetos a colisiones inelásticas con electrones energéticos o átomos de argón metaestables. La energía transferida por tales colisiones hace que los átomos pulverizados se exciten eléctricamente. Los átomos excitados se relajan rápidamente a un estado de menor energía a base de emitir fotones.

La longitud de onda de cada fotón está determinada por la configuración electrónica del átomo desde el cual se emitió. Dado que cada elemento tiene una configuración electrónica única, cada elemento puede identificarse por su firma espectroquímica única o espectro de emisión.

Se utiliza un espectrómetro para medir las señales de emisión de la descarga luminiscente. Para garantizar que los medios del espectrómetro sean transparentes a la luz ultravioleta y visible (de 160 a 460 nm), se purga todo el sistema óptico con nitrógeno. Las matrices de dispositivos acoplados a carga fotosensible (CCD) se colocan en el plano focal de tal manera que el espectro de emisión completo se registra de 160 a 460 nm.

Las matrices de CCD convierten el espectro en una señal eléctrica, que se digitaliza y procesa para eliminar la señal de corriente oscura, normalizar la respuesta de píxeles, ampliar el rango dinámico y eliminar la pixelación. Dado que el número de fotones emitidos por cada elemento es proporcional a su concentración relativa en la muestra, las concentraciones de analito se pueden deducir por calibración con muestras de referencia de composición conocida.